分析方法簡述

1 外觀檢查

NG樣品操作桿塑件斷裂，其斷裂均位于操作桿塑件頭部梅花齒位置，圖中所示其斷裂程度不一；OK樣品完整，操作桿塑件頭部未發現明顯的斷裂。

2 斷口分析

裂紋起源于內梅花齒的齒根位置，可觀察到多處起源區，為多源模式；起源位置局部可觀察到輕微的塑性變形，但整個斷口無明顯塑性變形；斷口表面主要由起源區和放射區組成，起源區占1/3到1/2的面積，為大應力起源開裂特征；綜上，斷口為大應力導致的脆性斷口。

綜合NG與OK樣品EDS分析可知，OK樣品C含量為78.8%，O為21.3%；NG樣品C含量為81.3%，O為18.8%。說明NG與OK樣品元素成分一致均為C、O元素，但其元素比例存在差異。

表1.OK樣品EDS測試結果（wt%）

2.3 FTIR分析

OK樣品、NG樣品及NG樣品-斷口位置有機主成分一致，均為聚碳酸酯（PC）+(苯乙烯-丙烯腈-丁二烯)共聚物（ABS），NG樣品斷口處取樣亦未發現明顯的外來污染成分，樣品各主成分及相似度比對結果如下表：

2.4 DSC及TGA分析

OK樣品與NG樣品玻璃化轉變溫度具體如下：

OK及NG樣品降解變化數量及灰分具體如下：

綜合熱分析可知，其失效樣品與正常樣品玻璃化轉變溫度基本一致，但失效樣品與正常樣品組分含量存在微量差異且其曲線變化不一致，結合材料元素的C、O比例差異，說明材料的主成分聚碳酸酯（PC）與(苯乙烯-丙烯腈-丁二烯)共聚物（ABS）組分比例不一致。

2.5 GPC分析及熔融指數測試

通過使用熔體流動速率試驗機及電子分析天平，加載負荷為5kg，測試溫度為260℃，得到以下測試結果。

OK及NG樣品數均及重均分子量基本一致，其具體測試結果詳見下表：

綜合失效樣品及正常樣品分子量及MFI值測試可知，數均分子量、重均分子量及MFI值基本一致，說明其材料未發生明顯降解，該部分不是失效的主要原因。

6 維卡軟化溫度

通過使用微機控制熱變形維卡軟化點試驗機，加載負荷為5kg，升溫速率為50℃/hr，得到以下測試結果。