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檢測認證專業(yè)知識分享

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2020-04

美國FDA認證的流程有哪些?

美國FDA認證的流程有哪些? FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時也代表美國食品藥品監(jiān)督管理局。FDA由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的最.高執(zhí)法機關(guān),也是一個由醫(yī)生、律師、微生物學家、化學家和統(tǒng)計學家等專業(yè)人士…

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2020-04

可充電鋰系和鎳系電池標準EN 62133 -2:2017將全面強制實施

可充電鋰系和鎳系電池標準EN 62133 -2:2017將全面強制實施。導語:可充電鋰系和鎳系電池標準EN 62133:2013有效使用日期截止于2020.3.14,此版本作廢后,其升級版本EN 62133-1:2017和EN 62133-2:2017將全面強制實施。說明:標準EN 62133:2013檢測對象為可充電鋰系電池和鎳系電……

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2020-03

新版醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)2020年強制實施

2020年5月25日,新版醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)將強制實施;同時,體外診斷器械法規(guī)(IVDR)也將在2022年5月25日強制實施。新版醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)和體外診斷器械法規(guī)(IVDR)由歐盟28個成員國于2017年3月7日一致投票表決同意,旨在確保所有醫(yī)療設備(MD)和體外診斷器械(IVD)產(chǎn)品…

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2020-03

紅外額溫槍出口需要做的認證!

一全球主要地區(qū)紅外體溫計檢測標準及周期中國:醫(yī)療器械注冊證GB/T21417.1-2008醫(yī)用紅外體溫計第1部分:耳腔式醫(yī)用電氣設備第1部分-安全通用要求YY0505-2012醫(yī)用電氣設備第1-2部分:安全通用要求并列標準:電磁兼容要求和試驗周期:10個工作日,加急服務可縮短至5個工作日GB/T…

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2020-03

噴霧器FDA注冊流程有哪些 ?

噴霧器FDA注冊流程有哪些 ?噴霧器屬于一類醫(yī)療器械的行列,可以4000-199-838來電咨詢相關(guān)費用報價與周期等信息,提供優(yōu)惠的價格,優(yōu)質(zhì)的服務,幫助企業(yè)解決FDA注冊認證相關(guān)難題。FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行。FDA對醫(yī)療器械實行分類管理,根據(jù)風險等…

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2020-03

微波爐ce認證辦理機構(gòu)

微波爐ce認證辦理機構(gòu),微波爐我們在生活中很常見,使用起來也非常方便,人們用它來加熱和烹飪食物簡單又快捷,簡化了家務勞動。微波爐出口歐盟,或者在歐盟市場銷售,必須做歐盟強制性CE認證。我們一起來看看微波爐辦理CE認證標準是什么?微波爐辦理CE認證標準:EN60705EN607…

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2020-03

電動按摩椅歐盟ce認證?怎么辦理?

電動按摩椅歐盟ce認證怎么辦理?隨著全球按摩器具行業(yè)穩(wěn)定增長,各國都有著各自的法規(guī)和標準,下面舉個例子,由于按摩椅發(fā)展迅速,說明需求量大,而歐洲市場本土制造商很少,按摩椅企業(yè)想要將產(chǎn)品出口歐盟是十分有利的,同時歐洲市場具有較大價值。按摩椅想要在歐盟市場上進行…

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2020-03

紫外線消毒燈fcc認證怎么辦理?

紫外線消毒燈fcc認證怎么辦理?紫外線消毒燈燈利用汞燈發(fā)出的紫外線,來實現(xiàn)殺菌消毒功能,紫外消毒技術(shù)具有其他技術(shù)無可比擬的殺菌效率,殺菌效率可達99%~99.9%。紫外線消毒的科學原理:主要作用于微生物的DNA,破壞DNA結(jié)構(gòu),使之失去繁殖和自我復制的功能從而達到殺苗消毒的…

常見主營業(yè)務:3C認證、CB認證、CE認證、CQC認證、FCC認證、FDA認證、FDA注冊、KC認證、MSDS報告、MSDS認證、MTBF測試、MTBF認證、PSE認證、REACH認證、ROHS認證、SRRC認證、材料分析、成分檢測、尺寸檢測、燈具檢測、電池測試、產(chǎn)品壽命測試、ISTA包裝測試、PCBA電路板測試、電容測試、防爆認證、鹽霧測試、振動測試、質(zhì)量檢測報告!


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